Rs10065906

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항목 한글 영문
ID rs10065906
염색체 chr5
염색체상 위치 159007778
표준게놈 유전형 C
위험 유전형 C
변이 종류   intron_variant
유전자 LOC105377684 LOC105377684
인족별 분포

(A;A) (A;C) (C;C)

 
관련 표현형 우울장애 Depressive disorder
설명 rs10065906의 C 대립유전자는 우울장애과 연관되어있음. The C allele of rs10065906 is reported to be associated with Depressive disorder
관련 논문 [PMID 23377640] 주요 우울장애의 일반적인 유전적 변이와 항우울제의 효율성: 3 genome-wide pharmacogenetic 연구의 메타 분석 [PMID 23377640] Common genetic variation and antidepressant efficacy in major depressive disorder: a meta-analysis of three genome-wide pharmacogenetic studies.
비고 표준게놈은 hg19 기준입니다.  
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