Rs10162002

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항목 한글 영문
ID rs10162002
염색체 chr13
염색체상 위치 24042510
표준게놈 유전형 G
위험 유전형 A
변이 종류   intron_variant
유전자 SACS,LINC00327 SACS,LINC00327
인족별 분포  
관련 표현형 갑상선 기능 저하증 Hypothyroidism
설명 rs10162002의 A 대립 유전자는 갑상선 기능 저하증과 관련이있는 것으로보고되었습니다 The A allele of rs10162002 is reported to be associated with Hypothyroidism
관련 논문 [PMID : 22493691] 갑상선 기능 저하증 관련 소설 협회는 알려진자가 면역 위험 유전자좌를 포함합니다. [PMID: 22493691] Novel associations for hypothyroidism include known autoimmune risk loci.
비고 표준게놈은 hg19 기준입니다.  
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