Rs10199521

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항목 한글 영문
ID rs10199521
염색체 chr2
염색체상 위치 2519513
표준게놈 유전형 C
위험 유전형 T
변이 종류   intergenic_variant
유전자 LOC105373389,LOC107985839 LOC105373389,LOC107985839
인족별 분포
(A;A) (A;G) (G;G)
 
관련 표현형 당뇨병성 망막증 Diabetic retinopathy
설명    
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비고 표준게놈은 hg19 기준입니다.  
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