Rs10200159

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항목한글영문
ID rs10200159
염색체 chr2
염색체상 위치 55845109
표준게놈 유전형 T
위험 유전형 C
변이 종류 non_coding_transcript_exon_variant
유전자 LOC107985885 LOC107985885
인족별 분포
관련 표현형 백반증 Vitiligo
설명
관련 논문
비고 표준게놈은 hg19 기준입니다.
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