Rs10209086

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항목 한글 영문
ID rs10209086
염색체 chr2
염색체상 위치 138307346
표준게놈 유전형 C
위험 유전형 C
변이 종류   intron_variant
유전자 THSD7B THSD7B
인족별 분포    
관련 표현형 다계통 위축증 Multiple system atrophy
설명 C allele of rs10209086 은 다계통 위축증과 관련있다고 보고된다. The C allele of rs10209086 is reported to be associated with Multiple system atrophy
관련 논문 [PMID 27629089] 다계통 위축증에 대한 genome-wide association study. [PMID 27629089] A genome-wide association study in multiple system atrophy.
비고 표준게놈은 hg19 기준입니다.  
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