Rs10233425

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항목 한글 영문
ID rs10233425
염색체 chr7
염색체상 위치 19296968
표준게놈 유전형 T
위험 유전형 C
변이 종류   intergenic_variant
유전자 FERD3L,LOC107986773 FERD3L,LOC107986773
인족별 분포
관련 표현형 근위축성 측색 경화증 Amyotrophic lateral sclerosis
설명 rs10233425의 대립유전자는 근위축성 측색 경화증과 연관되어있음 The C allele of rs10233425 is reported to be associated with Amyotrophic lateral sclerosis
관련 논문 [PMID 24931836] 근위축성 측색 경화증과 이마관자엽치매에 대한 위험 요소 위치를 공유하는 C9orf72와 UNC13A: 유전체 범위 메타 분석 [PMID 24931836] C9orf72 and UNC13A are shared risk loci for ALS and FTD: A genome-wide meta-analysis
비고 표준게놈은 hg19 기준입니다.  
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