Rs10488631

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항목 한글 영문
ID rs10488631
염색체 chr7
염색체상 위치 128594183
표준게놈 유전형 T
위험 유전형 C
변이 종류   upstream_gene_variant
유전자 IRF5,TNPO3 IRF5,TNPO3
인족별 분포

(C;C) (C;T) (T;T)

 
관련 표현형 경피증 Systemic sclerosis
설명 rs10488631의 대립유전자는 경피증과 연관되어있음 The C allele of rs2074633 is reported to be associated with Systemic sclerosis
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비고 표준게놈은 hg19 기준입니다.  
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