Rs10496964

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항목 한글 영문
ID rs10496964
염색체 chr2
염색체상 위치 145359909
표준게놈 유전형 C
위험 유전형 C
변이 종류   intergenic_variant
유전자 LINC01412,TEX41 LINC01412,TEX41
인족별 분포
(C;C) (C;T) (T;T)
 
관련 표현형 뇌전증(간질) Epilepsy
설명 C allele of rs10496964 는 뇌전증(간질)과 관련있다고 보고된다. The C allele of rs10496964 is reported to be associated with Epilepsy
관련 논문 [PMID 22949513] 유전 일반화된 뇌전증(간질)에 대한 Genome-wide association analysis 은 1q43, 2p16.1, 2q22.3 및 17q21.32 의 민감성 유전자자리를 가진다. [PMID 22949513] Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32
비고 표준게놈은 hg19 기준입니다.  
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