Rs10514168

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항목 한글 영문
ID rs10514168
염색체 chr18
염색체상 위치 73098949
표준게놈 유전형 C
위험 유전형 C
변이 종류   upstream_gene_variant
유전자 TSHZ1,LOC105372200 TSHZ1,LOC105372200
인족별 분포
관련 표현형 멀미 Motion sickness
설명 rs10514168의 C 대립 유전자는 멀미와 관련이 있다고 보고되었습니다. The C allele of rs10514168 is reported to be associated with Motion sickness.
관련 논문 [PMID 25628336] 멀미와 관련된 유전적 변이는 내이 발달, 신경과정 및 포도당 항상성 역할을 가리킨다. [PMID 25628336] Genetic variants associated with motion sickness point to roles for inner ear development, neurological processes and glucose homeostasis.
비고 표준게놈은 hg19 기준입니다.  
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