Rs10521318

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항목 한글 영문
ID rs10521318
염색체 chr16
염색체상 위치 86011337
표준게놈 유전형 C
위험 유전형 C
변이 종류   upstream_gene_variant
유전자 LOC105371388,LOC105371389 LOC105371388,LOC105371389
인족별 분포  
관련 표현형 염증성 장질환 Inflammatory bowel disease
설명 rs10521318의 C allele은 염증성 장질환과 관련이 있는 것으로 보고되었습니다. The C allele of rs10521318 is reported to be associated with Inflammatory bowel disease.
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비고 표준게놈은 hg19 기준입니다.  
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