Rs2660753

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항목 한글 영문
ID rs2660753
염색체 chr3
염색체상 위치 87110674
표준게놈 유전형 T
위험 유전형 T
변이 종류   intergenic_variant
유전자 LOC285232,LINC00506 LOC285232,LINC00506
인족별 분포

(C;C) (C;T) (T;T)

 
관련 표현형 전립선암 Prostate cancer
설명

(암유전학)이 SNP들은 전립선암에 대한 유전적 위험을 증가시킵니다.
[PMID 18708398] rs2660753은 대립유전자OR, 1.08 (95% confidence interval, 1.00-1.16; P = 0.06)을 보였습니다.
이 SNP와 난소암 발병 위험 사이의 연관성에 대한 초기 보고서 [PMID 18974127]는 같은 저자들이 4,482명(6,000명 이상의 대조군)으로 구성된 12건 이상의 연구로 확장 시켰을 때 같은 결과를 내지 못했습니다. [PMID 21415361]

cancer-genetics these snps influence genetic risk for prostate cancer
[PMID 18708398] rs2660753 showed a per-allele OR, 1.08 (95% confidence interval, 1.00-1.16; P = 0.06)
An initial report [PMID 18974127] of an association with between this SNP and risk for ovarian cancer was not replicated when the same authors expanded the study over 12 studies comprising 4,482 cases (and over 6,000 controls).[PMID 21415361]

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