Rs4430796

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항목 한글 영문
ID rs4430796
염색체 chr17
염색체상 위치 36098040
표준게놈 유전형 G
위험 유전형 G
변이 종류   intron_variant
유전자 HNF1B HNF1B
인족별 분포

 
관련 표현형 전립선암,자궁내막암,2형 당뇨병 Prostate cancer,Endometrial cancer,Type 2 diabetes
설명 rs4430796은 염색체 17q12에있는 TCF2 유전자의 SNP로 여러 연구에서 전립선 암 위험 증가와 관련이 있다고 보고된 바 있다. rs4430796 is a SNP in the TCF2 gene on chromosome 17q12, associated with increased risk for prostate cancer in several studies.
관련 논문

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비고 표준게놈은 hg19 기준입니다.  
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