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Rs10512248

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<table border="1" cellpadding="1" cellspacing="1" style="width:1000px">
<tbody> <tr> <th>항목</th> <th>한글</th> <th>영문</th> </tr> <tr> <td style="text-align: center;">ID</td> <td colspan="2 " style="text-align: center;">rs10512248</td> </tr> <tr> <td style="text-align: center;">염색체</td> <td colspan="2 " style="text-align: center;">chr9</td> </tr> <tr> <td style="text-align: center;">염색체상 위치</td> <td colspan="2 " style="text-align: center;">98259703</td> </tr> <tr> <td style="text-align: center;">표준게놈 유전형</td> <td colspan="2 " style="text-align: center;">T</td> </tr> <tr> <td style="text-align: center;">위험 유전형</td> <td colspan="2 " style="text-align: center;">G</td> </tr> <tr> <td style="text-align: center;">변이 종류</td> <td>&nbsp;</td> <td>intron_variant</td> </tr> <tr> <td style="text-align: center;">유전자</td> <td>[[PTCH1]]</td> <td>[[PTCH1]]</td> </tr> <tr> <td style="text-align: center;">인족별 분포</td> <td><img alt="" src="/ckfinder/userfiles/images/10_Rs10512248.png" style="height:253px; width:317px" /></td> <td>&nbsp;</td> </tr> <tr> <td style="text-align: center;">관련 표현형</td> <td>[[신장(키)]]</td> <td>[[Height]]</td> </tr> <tr> <td style="text-align: center;">설명</td> <td>rs10512248의 A 대립 유전자는 갈라진 립, 갈라진 구개열, 몸 높이와 관련이있는 것으로보고되었습니다.</td> <td>The A allele of rs10512248 is reported to be associated with Cleft Lip, Cleft Palate, Body Height.</td> </tr> <tr> <td style="text-align: center;">관련 논문</td> <td> <p>[PMID 19030899] 중국인의 게놈 관련 협회 스캔 : 민족 특정 유전자에 대한 증거.<br /> [PMID 19039035] 게놈 차원의 연관 연구는 신장 변이의 근본 원인 인 FLNB와 SBF2 유전자를 포함하는 두 개의 새로운 유전자좌를 확인합니다.</p>  <p>[PMID 20017971] 연합 연구에서 전 세계 대 지방 조상의 영향 평가.<br /> [PMID 20583170] 염색체 영역 9q 및 비 증상 염색 립 / 입천장에 대한 후속 연관 연구.</p> </td> <td> <p>[PMID 19030899] Genome-wide association scan for stature in Chinese: evidence for ethnic specific loci.<br /> [PMID 19039035] Genome-wide association study identifies two novel loci containing FLNB and SBF2 genes underlying stature variation.<br /> [PMID 20017971] Assessing the impact of global versus local ancestry in association studies.<br /> [PMID 20583170] Follow-up association studies of chromosome region 9q and nonsyndromic cleft lip/palate.</p> </td> </tr> <tr> <td style="text-align: center;">비고</td> <td>표준게놈은 hg19 기준입니다.</td> <td>&nbsp;</td> </tr> </tbody>
</table>
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