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항목 한글 영문
ID rs10038113
염색체 chr5
염색체상 위치 25902342
표준게놈 유전형 T
위험 유전형 T
변이 종류   intergenic_variant
유전자 RNU6-374P,MSNP1 RNU6-374P,MSNP1
인족별 분포

(C;C) (C;T) (T;T)

관련 표현형 자폐증 스펙트럼 장애 Autism
설명   The T allele of rs10038113 is reported to be associated with Autism
관련 논문 [PMID 19456320] 자폐증의 genome-wide association 연구를 이용한 5p14.1에서 새로운 위험 요수 위치 발견 [PMID 19456320] A genome-wide association study of autism reveals a common novel risk locus at 5p14.1
비고 표준게놈은 hg19 기준입니다.