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항목 한글 영문
ID rs10170236
염색체 chr2
염색체상 위치 150457624
표준게놈 유전형 G
위험 유전형 G
변이 종류   intron_variant
유전자 LOC101929231 LOC101929231
인족별 분포
(A;A) (A;G) (G;G)
관련 표현형 급성 백혈병 Acute leukemia
설명 C allele of rs10170236 은 급성 백혈병과 관련있다고 보고된다. The C allele of rs10170236 is reported to be associated with Acute leukemia
관련 논문 [PMID 23007406] Genome-wide association 연구를 이용한 유아기 급성 림프모구림프종의 재발과 연관된 생식세포의 다형성 발견 [PMID 23007406] Genome-wide association study identifies germline polymorphisms associated with relapse of childhood acute lymphoblastic leukemia.
비고 표준게놈은 hg19 기준입니다.